18 de Septiembre de 2014
En
Colombia las normas regulatorias y procedimientos de autorización de
comercialización de insumos para uso pecuario, están enmarcados en las
funciones del Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural decreto número 1985
del 12 septiembre de 2013. Artículos 6, 9, 16, 18, 19. Se especifican las
entidades encargadas del tema de antibióticos de uso veterinario en el
documento Conpes Social 155 de Política Farmacéutica Nacional del 30 de agosto
de 2012 en la página 39, numeral 6 Compromiso con la sostenibilidad ambiental y
el aprovechamiento de la biodiversidad, el apartado d menciona “Diseño y
desarrollo, conjunto, entre el MSPS (Ministerio de Salud y Protección Social),
MADS (Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sostenible) e ICA (Instituto
Colombiano Agropecuario), de una agenda de investigación sobre el uso de
antibióticos de uso veterinario e impacto en la salud humana y en el medio ambiente”. Además
en la pagina del ICA se encuentra la publicación de una noticia pecuaria del 25
de noviembre de 2013 “El ICA realiza simposio internacional sobre resistencia
antimicrobiana”. Para ver la noticia haga clic aquí.
La Agencia Europea de Medicamentos publicó en su
página web el pasado 10 de septiembre de 2014 que está de acuerdo con la medida
de aumentar la disponibilidad de medicamentos propuesta por la Comisión Europea
(UE) con el fin de mejorar el bienestar de los animales, disminuir la
resistencia a antimicrobianos y el riesgo que esto conlleva.
Por esto, la UE publicó el documento que contiene
la propuesta legislativa con lo que busca: unificar y simplificar las normas
regulatorias y los procedimientos con los que se autoriza su comercialización,
e incluir el desarrollo de la apicultura para incentivar la generación de
medicamentos innovadores; facilitar la circulación de los medicamentos
veterinarios en toda la Unión Europea y adoptar medidas contra el desarrollo de
resistencia a antibióticos, entre otros.
Esto significa un gran avance al mercado de
medicamentos veterinarios y una evolución en el marco legislativo en cuanto a
la autorización de los mismos en toda la Unión Europea, por lo que se espera su
conformidad por otras instituciones como el Parlamento y el Consejo Europeo,
quienes adoptarán una posición respecto al tema. Para ver el documento original
de la EMA haga clic aquí.
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